L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a reçu 909 signalements d’effets indésirables liés aux vaccins anti-grippe A (H1N1) Pandemix et Panenza. A la date du 6 décembre, environ 2 millions de sujets avaient été vaccinés.

En date du 6 décembre 2009, 1 500 000 doses de vaccin Pandemix ont été administrées respectivement aux personnels de santé, médico-sociaux et de secours des hôpitaux français, et depuis le 12 novembre 2009 à certaines catégories de personnes prioritaires dans des centres de vaccination dédiés.

Pandemrix est un vaccin destiné aux adultes en prévention d’une grippe «pandémique». Il ne devrait être utilisé que lorsqu’une pandémie de grippe a été officiellement déclarée par l’Organisation mondiale de la santé (OMS) ou par l’Union européenne (UE). Une pandémie de grippe survient en cas d’apparition d’une nouvelle souche de virus de la grippe, susceptible de se propager facilement d’une personne à l’autre en raison de l’absence d’immunité (protection) des personnes contre cette souche. Une pandémie peut toucher la majorité des pays et des régions à travers le monde. Pandemrix devrait être administré conformément aux recommandations officielles. Le vaccin n’est délivré que sur ordonnance.

Il est administré par injection dans le muscle de l’épaule. Les personnes n’ayant pas encore reçu de vaccin «prépandémique» contre la grippe pandémique devraient être vaccinées à raison de deux doses uniques de Pandemrix à au moins trois semaines d’intervalle. Chez les adultes âgés de plus de 80 ans, il pourrait être nécessaire de doubler la dose de Pandemrix (une injection dans chaque épaule) et d’administrer une deuxième double dose trois semaines plus tard. Chez les personnes ayant déjà reçu un vaccin prépandémique contenant une souche de virus similaire à celle provoquant la pandémie, une dose unique de Pandemrix suffira.

Pour des informations concernat les effets indésirables signalés à l’Afssaps, lisez cet article de Monde Santé.